كيف تعلمت احتضان معيناتي الحركية لمرض التصلب العصبي المتعدد المتقدم

يمكن أن يكون التصلب المتعدد مرضًا شديد العزلة. إن فقدان القدرة على المشي لديه القدرة على جعل أولئك منا الذين يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد يشعرون بالعزلة.

أعلم من تجربتي الشخصية أنه من الصعب للغاية قبولها عندما تحتاج إلى البدء في استخدام أداة مساعدة على الحركة مثل العصا أو المشاية أو الكرسي المتحرك.

لكنني تعلمت بسرعة أن استخدام هذه الأجهزة أفضل من البدائل ، مثل السقوط وإصابة نفسك أو الشعور بالإهمال وفقدان الاتصالات الشخصية.

إليك سبب أهمية التوقف عن التفكير في أجهزة التنقل كعلامات للإعاقة ، وبدلاً من ذلك البدء في رؤيتها واستخدامها كمفاتيح لاستقلاليتك.

مواجهة مخاوفك من العصي والمشايات والكراسي المتحركة

لأكون صريحًا ، أعترف أنني غالبًا ما كنت أكثر من يخيفني عندما تم تشخيصي بمرض التصلب العصبي المتعدد منذ أكثر من 22 عامًا. كان خوفي الأكبر هو أن أصبح يومًا ما "المرأة على كرسي متحرك". ونعم ، هذا هو ما أنا عليه الآن بعد حوالي عقدين من الزمن.

لقد استغرق الأمر بعض الوقت لأتقبل أن هذا هو المكان الذي كان مرضي يأخذني إليه. أنا أقصد تعال! كان عمري 23 عامًا فقط عندما قال طبيب الأعصاب الذي أتعامل معه العبارة التي كنت أخشى منها أكثر من غيرها: "لديك مرض التصلب العصبي المتعدد".

لا يمكن أن يكون الذي - التي سيء ، رغم ذلك ، أليس كذلك؟ كنت قد تخرجت للتو بدرجة البكالوريوس من جامعة ميشيغان - فلينت وبدأت أول وظيفة "فتاة كبيرة" في ديترويت. كنت شابًا ، ومتحركًا ، ومليئًا بالطموح. MS لن يقف في طريقي.

لكن في غضون 5 سنوات من تشخيصي ، كنت بالكاد قادرًا على محاولة الوقوف في طريق مرض التصلب العصبي المتعدد وتأثيراته علي. لقد توقفت عن العمل وعدت للعيش مع والديّ لأن مرضي كان يتغلب علي بسرعة.

قبول واقعك الجديد

بدأت باستخدام العصا لأول مرة بعد حوالي عام من تشخيصي. كانت ساقاي متذبذبتين وجعلتني أشعر بعدم الاستقرار ، لكنها كانت مجرد عصا. لا صفقة كبيرة ، أليس كذلك؟ لم أكن في حاجة إليها دائمًا ، لذا فإن قرار استخدامها لم يزعجني حقًا.

أعتقد أنه يمكن قول الشيء نفسه عن الانتقال من قصب إلى عصا رباعية إلى مشاية. كانت أجهزة التنقل هذه استجابتي لمرض لا هوادة فيه استمر في نصب كمين للميالين.

ظللت أفكر ، "سأستمر في المشي. سأستمر في الاجتماع مع أصدقائي على العشاء والحفلات ". كنت لا أزال صغيرا ومليئا بالطموح.

لكن كل طموحات حياتي لم تكن متطابقة مع السقوطات الخطيرة والمؤلمة التي استمررت في التعرض لها على الرغم من أجهزتي المساعدة.

لم أستطع الاستمرار في عيش حياتي في خوف من المرة القادمة التي سأنهار فيها على الأرض ، وأتساءل عما سيفعله هذا المرض بي بعد ذلك. لقد استنفد مرضي شجاعي التي لا حدود لها.

كنت خائفة ومضطربة ومتعبة. كان آخر ملجأ لي هو دراجة بخارية أو كرسي متحرك. كنت بحاجة إلى واحدة مزودة بمحرك لأن مرض التصلب العصبي المتعدد قد أضعف قوة ذراعي.

كيف وصلت حياتي إلى هذه النقطة؟ لقد تخرجت للتو من الكلية قبل 5 سنوات من هذه اللحظة.

إذا كنت أرغب في الاحتفاظ بأي إحساس بالأمان والاستقلالية ، فأنا أعلم أنني بحاجة لشراء سكوتر بمحرك. كان هذا قرارًا مؤلمًا عندما كنت تبلغ من العمر 27 عامًا. شعرت بالحرج والهزيمة ، كما لو كنت أستسلم للمرض. لقد قبلت واقعي الجديد ببطء واشتريت أول دراجة بخارية.

هذا عندما استعدت حياتي بسرعة.

احتضان مفتاحك الجديد للاستقلال

ما زلت أعاني من حقيقة أن مرض التصلب العصبي المتعدد سلب قدرتي على المشي. بمجرد أن يتطور مرضي إلى مرض التصلب العصبي المتعدد التدريجي الثانوي ، كان عليّ الترقية إلى كرسي متحرك كهربائي. لكني أفتخر بالطريقة التي اعتنقت بها كرسي المتحرك كمفتاح لأعيش أفضل حياتي.

لم أترك الخوف يستولي على أفضل ما لدي. بدون كرسي متحرك ، لم أكن لأحصل على الاستقلال للعيش في منزلي ، والحصول على شهادة التخرج ، والسفر في جميع أنحاء الولايات المتحدة ، والزواج من دان ، رجل أحلامي.

دان يعاني من مرض التصلب العصبي المتعدد ، وقد التقينا في حدث MS في سبتمبر 2002. وقعنا في الحب ، وتزوجنا في عام 2005 ، ونعيش في سعادة دائمة. لم يعرفني دان أبدًا أن أمشي ولم يكن خائفًا من كرسي المتحرك.

هذا شيء تحدثنا عنه ومن المهم تذكره: لا أرى نظارات دان. إنها فقط ما يحتاج إلى ارتدائه ليرى بشكل أفضل ويعيش حياة جيدة.

وبالمثل ، فهو يراني ، وليس كرسي المتحرك. إنه فقط ما أحتاجه للتنقل بشكل أفضل وأعيش حياة جيدة على الرغم من هذا المرض.

الوجبات الجاهزة

من بين التحديات التي يواجهها المصابون بمرض التصلب العصبي المتعدد ، يعد تحديد ما إذا كان الوقت قد حان لاستخدام جهاز مساعدة على الحركة من أصعب التحديات.

لن يكون الأمر على هذا النحو إذا غيرنا كيف نرى أشياء مثل العصي ، والمشايات ، والكراسي المتحركة. يبدأ هذا بالتركيز على ما يسمحون لك بالقيام به لتعيش حياة أكثر جاذبية.

نصيحتي من شخص اضطر إلى استخدام كرسي متحرك على مدار الخمسة عشر عامًا الماضية: قم بتسمية جهاز التنقل الخاص بك! تم تسمية الكراسي المتحركة الخاصة بي باسم Silver and Grape Ape. يمنحك هذا إحساسًا بالملكية ، ويمكن أن يساعدك في معاملته مثل صديقك وليس عدوك.

أخيرًا ، حاول أن تتذكر أن استخدام جهاز التنقل قد لا يكون دائمًا. هناك أمل دائمًا في أن نسير جميعًا يومًا ما مرة أخرى كما فعلنا قبل تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد.

ينشط دان وجينيفر ديجمان في مجتمع مرض التصلب العصبي المتعدد كمتحدثين وكتاب ودعاة. يساهمون بانتظام في مدونة حائزة على جوائز، وهم مؤلفو "على الرغم من مرض التصلب العصبي المتعدد ، نكاية مرض التصلب العصبي المتعدد، "مجموعة من القصص الشخصية عن حياتهم مع التصلب المتعدد. يمكنك أيضًا متابعتهم موقع التواصل الاجتماعي الفيسبوك, تويتر، و انستغرام.