إدارة "ماذا لو" عند التعايش مع التهاب الكبد سي

عندما تم تشخيص إصابتي بعدوى التهاب الكبد C في عام 2005 ، لم يكن لدي أدنى فكرة عما يمكن توقعه.

تم تشخيص والدتي للتو ، وشاهدتها وهي تتدهور بسرعة من المرض. توفيت عام 2006 بسبب مضاعفات التهاب الكبد الوبائي سي.

لقد تُركت لمواجهة هذا التشخيص وحدي ، وأهلكني الخوف. كان هناك الكثير من الأشياء التي كنت قلقة بشأنها: أطفالي ، ما يعتقده الناس بي ، وإذا كنت سأقوم بنقل المرض للآخرين.

قبل وفاة والدتي ، أمسكت بيديها وقالت بصرامة ، "كيمبرلي آن ، عليك أن تفعل هذا ، عزيزي. ليس بدون قتال! "

وهذا بالضبط ما فعلته. لقد بدأت مؤسسة في ذاكرة أمي ، وتعلمت مواجهة الأفكار السلبية التي ابتليت بها عقلي.

فيما يلي بعض "ماذا لو" عانيت من إصابتي بالتهاب الكبد الوبائي سي ، وكيف تمكنت من التعامل مع هذه الأفكار المقلقة.

التعامل مع الخوف

الخوف هو رد فعل شائع بعد تشخيص التهاب الكبد سي. من السهل أن تشعر بالعزلة ، خاصة إذا لم تكن متأكدًا من ماهية التهاب الكبد C وإذا كنت تعاني من آثار وصمة العار.

أصابني العار الفوري. في البداية ، لم أكن أريد أن يعرف أحد أنني مصاب بفيروس التهاب الكبد الوبائي سي.

رأيت الرفض وردود الفعل السلبية من الناس الذين عرفوا أمي بعد أن علموا أنها مصابة بها. بعد تشخيصي ، بدأت أعزل نفسي عن الأصدقاء والعائلة والعالم.

القلق والاكتئاب

توقفت نظرتي الفورية للحياة بعد تشخيصي. لم أعد أحلم بالمستقبل. كان تصوري لهذا المرض أنه حكم بالإعدام.

لقد غرقت في اكتئاب مظلم. لم أستطع النوم وخفت كل شيء. كنت قلقة بشأن نقل المرض إلى أطفالي.

في كل مرة كان أنفي مصاب بالدماء أو جرحت نفسي ، أصابني الذعر. حملت معي مناديل كلوركس المبللة في كل مكان وقمت بتنظيف منزلي بالمبيض. في ذلك الوقت ، لم أكن أعرف بالضبط كيف انتشر فيروس التهاب الكبد الوبائي سي.

لقد جعلت منزلنا مكانًا معقمًا. خلال هذه العملية ، فصلت نفسي عن عائلتي. لم أقصد ذلك ، لكن لأنني كنت خائفًا ، فعلت ذلك.

البحث عن وجه مألوف

كنت أذهب إلى أطباء الكبد وألقي نظرة على الوجوه الجالسة حول غرفة الانتظار متسائلاً من هو المصاب أيضًا بالتهاب الكبد سي.

لكن ليس لعدوى التهاب الكبد الوبائي أي علامات خارجية. ليس لدى الناس علامة "X" حمراء على جباههم تشير إلى أنهم مصابون بها.

تكمن الراحة في معرفة أنك لست وحدك. تمنحنا رؤية أو معرفة شخص آخر مصاب بالتهاب الكبد الوبائي سي الأمان بأن ما نشعر به حقيقي.

في الوقت نفسه ، لم أجد نفسي أبدًا أنظر في عيني شخص آخر في الشارع. كنت أتجنب الاتصال بالعين باستمرار ، أخشى أن يروا من خلالي.

لقد تغيرت ببطء من كيم السعيد إلى شخص يعيش في خوف في كل لحظة من اليوم. لم أستطع التوقف عن التفكير فيما يعتقده الآخرون بي.

مواجهة وصمة العار

بعد مرور حوالي عام على وفاة والدتي وعرفت المزيد عن المرض ، قررت أن أكون جريئة. لقد طبعت قصتي على قطعة من الورق مع صورتي ووضعتها على المنضدة الأمامية لشركتي.

كنت خائفة مما سيقوله الناس. من بين حوالي 50 عميلًا ، كان لدي عميل لم يسمح لي بالاقتراب منه مرة أخرى.

في البداية ، شعرت بالإهانة وأردت أن أصرخ في وجهه لكونه وقحًا للغاية. لقد كان الشخص الذي أخافه في الأماكن العامة. هكذا توقعت أن يعاملني الجميع.

بعد حوالي عام ، رن جرس الباب في متجري ورأيت هذا الرجل يقف عند المنضدة الخاصة بي. نزلت ، ولسبب غريب ، لم يتراجع مثل مئات المرات من قبل.

في حيرة من أفعاله ، قلت مرحباً. طلب أن يأتي إلى الجانب الآخر من العداد.

أخبرني أنه يشعر بالخجل من نفسه لأنه كان يعاملني ، وأعاني أكبر عناق على الإطلاق. قرأ قصتي وأجرى بعض الأبحاث حول التهاب الكبد سي ، وذهب ليُجري اختبارًا بنفسه. وقد تم تشخيص حالته ، وهو من قدامى المحاربين في مشاة البحرية ، بأنه مصاب بالتهاب الكبد سي أيضًا.

كان كلانا يبكي في هذه المرحلة. بعد تسع سنوات ، شُفي الآن من التهاب الكبد الوبائي وأحد أعز أصدقائي.

الجميع يستحق علاجهم

عندما تعتقد أنه لا يوجد أمل أو لا يمكن لأحد أن يفهم ، فكر في القصة أعلاه. الخوف يمنعنا من تقديم قتال جيد.

لم تكن لدي ثقة في الخروج ووضع وجهي هناك حتى بدأت أتعلم كل شيء عن التهاب الكبد سي. لقد تعبت من المشي ورأسي لأسفل. تعبت من الخجل.

لا يهم كيف أصبت بهذا المرض. توقف عن التركيز على هذا الجانب. الشيء المهم الآن هو التركيز على حقيقة أن هذا مرض قابل للشفاء.

كل شخص يستحق نفس الاحترام والعلاج. انضم إلى مجموعات الدعم واقرأ كتبًا عن التهاب الكبد سي. وهذا ما منحني القوة والقدرة على معرفة أنني أستطيع التغلب على هذا المرض.

مجرد القراءة عن شخص آخر سار في الطريق الذي أنت على وشك أن تسلكه يريحك. هذا هو السبب في أنني أفعل ما أفعله.

كنت وحدي في معركتي ، ولا أريد أن يشعر المصابون بالتهاب الكبد الوبائي بالعزلة. أريد تمكينك من معرفة أن هذا يمكن التغلب عليه.

لست بحاجة للشعور بالخجل من أي شيء. كن إيجابيا ، حافظ على تركيزك ، وقاتل!

كيمبرلي مورغان بوسلي هي رئيسة مؤسسة Bonnie Morgan for HCV ، وهي منظمة أنشأتها تخليداً لذكرى والدتها الراحلة. كيمبرلي هو أحد الناجين من التهاب الكبد الوبائي ، وداعية ، ومتحدث ، ومدرب حياة للأشخاص الذين يعيشون مع التهاب الكبد C ومقدمي الرعاية ، والمدون ، وصاحب العمل ، وأم لطفلين رائعين.